膏药代理

法律分析：如果卖的膏药是假药的话，属于犯法的。有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 (三)变质的 (四)被污染的 (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 法律依据：《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。 致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。 本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。 后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

微商代理卖膏药如果没有办理行政许可的是违法的。根据《电子商务法》的规定，电子商务经营者应当依法办理市场主体登记，且应当取得行政许可，否则，法律是不允许其在微信等网络平台上销售物品的。【法律依据】《电子商务法》第十条电子商务经营者应当依法办理市场主体登记。但是，个人销售自产农副产品、家庭手工业产品，个人利用自己的技能从事依法无须取得许可的便民劳务活动和零星小额交易活动，以及依照法律、行政法规不需要进行登记的除外。第十二条电子商务经营者从事经营活动，依法需要取得相关行政许可的，应当依法取得行政许可。

药品经营许可证和营业执照。具体的，根据相关法律法规要求：1、膏药必须是合法生产的，就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准（其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等）。2、如果开店卖膏药，得要有合适的铺面（按要求不少于60平米）、执业药师并申请药店的筹建，同意筹建了，办理工商执照、装修好申请验收拿到《药品经营许可证》，再采购药品，三个月内申请《药品经营质量管理规范》（GSP）认证，拿到GSP认证证书就可以正常经营了。

法律分析：首先去工商局核名，然后去食药局办理药品经营许可，还要药品生产许可，然后回工商局办理执照，否则构成非法经营罪。 根据相关法律法规要求： 1、膏药必须是合法生产的，就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准（其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等）； 2、如果坐店销售，也就是开店卖膏药。开药店得要有合适的铺面（按要求不少于60平米）、执业药师并申请药店的筹建，同意筹建了，办理工商执照、装修好申请验收拿到《药品经营许可证》，再采购药品，三个月内申请《药品经营质量管理规范》（GSP）认证，拿到GSP认证证书就可以正常经营了。 法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十五条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产： （一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的； （二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的； （三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的； （四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

法律分析：第一，产品的打样、试用。针对一些客户提供原料、或者提供膏体。我们会按照客户提供的粉剂、膏体通过实验室打样，做成客户需要的产品。比如客户需要12x18CM的老膏药贴，需要客户先邮寄药粉来，然后我们用客户自己的药粉，从规格尺寸，到贴布的选用。做出客户要求的产品。然后让客户试用。 第二，客户如果满意的效果，最好是客户亲自来公司详谈，确定膏药包装、膏药尺寸。对有些客户对厂家实力不放心，也可以带客户去厂部实地参观。等这些顾虑消除之后，就需要签订膏药贴牌加工合同。合同里面包含具体的膏药数量、膏药包装、膏药尺寸、外盒材质、膏药布材质、膏药芯大小、膏药克重。 第三，签订膏药贴牌加工合同。合同里面确定膏药的一些参数之外，还包含产品生产周期。膏药总价，还有一些违约责任等。 第四，商标的选择。协助客户注册商标，确保商标与产品不冲突。比如有些商标是不能在医疗器械上使用，比如功效的断言或者保证的，有绝对化语言和表示的，说明治愈率或者有效率的，还有很都是不能用。 第五，包装的设计：协助客户设计包装，比如包装盒风格、袋子的风格 第六，膏药贴生产。大约周期在30-40个工作日。 第七，产品发货。客户收货。 法律依据：《中华人民共和国民法典》 第七百七十四条 承揽人提供材料的，应当按照约定选用材料，并接受定作人检验。 第七百七十五条 定作人提供材料的，应当按照约定提供材料。承揽人对定作人提供的材料应当及时检验，发现不符合约定时，应当及时通知定作人更换、补齐或者采取其他补救措施。承揽人不得擅自更换定作人提供的材料，不得更换不需要修理的零部件。

法律分析：
第一，产品的打样、试用。针对一些客户提供原料、或者提供膏体。我们会按照客户提供的粉剂、膏体通过实验室打样，做成客户需要的产品。比如客户需要12x18CM的老膏药贴，需要客户先邮寄药粉来，然后我们用客户自己的药粉，从规格尺寸，到贴布的选用。做出客户要求的产品。然后让客户试用。
第二，客户如果满意的效果，最好是客户亲自来公司详谈，确定膏药包装、膏药尺寸。对有些客户对厂家实力不放心，也可以带客户去厂部实地参观。等这些顾虑消除之后，就需要签订膏药贴牌加工合同。合同里面包含具体的膏药数量、膏药包装、膏药尺寸、外盒材质、膏药布材质、膏药芯大小、膏药克重。
第三，签订膏药贴牌加工合同。合同里面确定膏药的一些参数之外，还包含产品生产周期。膏药总价，还有一些违约责任等。
第四，商标的选择。协助客户注册商标，确保商标与产品不冲突。比如有些商标是不能在医疗器械上使用，比如功效的断言或者保证的，有绝对化语言和表示的，说明治愈率或者有效率的，还有很都是不能用。
第五，包装的设计：协助客户设计包装，比如包装盒风格、袋子的风格
第六，膏药贴生产。大约周期在30-40个工作日。
第七，产品发货。客户收货。

法律依据：
《中华人民共和国民法典》
第七百七十四条 承揽人提供材料的，应当按照约定选用材料，并接受定作人检验。
第七百七十五条 定作人提供材料的，应当按照约定提供材料。承揽人对定作人提供的材料应当及时检验，发现不符合约定时，应当及时通知定作人更换、补齐或者采取其他补救措施。承揽人不得擅自更换定作人提供的材料，不得更换不需要修理的零部件。

卖膏药需要的资质药品经营许可证和营业执照。具体的根据相关【法律法规】要求如下：1、膏药必须是合法生产的，就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准，其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等；3、开药店得要有合适的铺面，按要求不少于60平米，执业药师并申请药店的筹建，同意筹建了，办理工商执照、装修好申请验收拿到《药品经营许可证》，再采购药品，三个月内申请《药品经营质量管理规范》GSP认证，拿到GSP认证证书就可以正常经营了。办理营业执照需要本身的身份证件和复印件、经营租赁合同或者自有房产证等，在办理之前要确定所开的药店的品牌名字以及具体的门店地址，营业执照发放下来一般需要10个工作日左右。需要经营许可证和GSP认证，该膏方如果还需要自己生产的话，还需要生产许可证、产品批文、GMP现场认证。按药品管理。膏方是一种中药处方，它是由十几种或者二十几种的中药要量的浓缩，经过加工之后变成浓缩液，具有很好的滋补和调理的作用，膏方可以直接服用法律依据：《个体工商户条例》第九条登记机关对申请材料依法审查后，按照下列规定办理：（一）申请材料齐全、符合法定形式的，当场予以登记；申请材料不齐全或者不符合法定形式要求的，当场告知申请人需要补正的全部内容；（二）需要对申请材料的实质性内容进行核实的，依法进行核查，并自受理申请之日起15日内作出是否予以登记的决定；（三）不符合个体工商户登记条件的，不予登记并书面告知申请人，说明理由，告知申请人有权依法申请行政复议、提起行政诉讼。予以注册登记的，登记机关应当自登记之日起10日内发给营业执照。国家推行电子营业执照。电子营业执照与纸质营业执照具有同等法律效力。

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病情分析： 你好这种情况应该到专业的颈腰椎病医院,由专业医生根据您的具体情况,制定有针对性的治疗方案,以达到理想的治疗效果.意见建议：建议平时要注意加强颈椎肌肉的锻炼和注意颈部的姿势,避免长期保持一个姿势工作和学习.尤其是低头工作学习1—2小时,需要做颈部活动,以减轻肌肉紧张度.避免和减少急性损伤,如避免抬重物,不要紧急刹车等..防风寒,潮湿,避免午夜,凌晨洗澡或受风寒吹袭.风寒使局部血管收缩,血流降低, 有碍组织的代谢和废物清除,潮湿阻碍皮肤蒸发.

法律分析：个人卖膏药是违法的，但是并不一定属于犯罪行为。如果卖的膏药是假药的话，属于犯法的。有下列情形之一的，为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 法律依据：《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

法律分析：属于违法的。想卖膏药不违法必须具备具有药品生产资格等相关资格，根据法律规定开办药品经营企业。 法律依据：《医药行业质量管理条例之规定》 第九条 新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。 第二十七条 质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围： （1）因发生质量问题造成成品整批报废者； （2）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者； （3）在库医药产品，由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者； （4）产品发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者。

做膏药代理商首先需要以下手续： 　　1.国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关条件。申请从事药品招标代理业务的机构； 　　2.有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金； 　　3.具有编制招标文件和组织评标的专业办量及与从事药品招标相适应的专家库； 　　4.与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系； 　　5. 已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格； 　　6.有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。在上述业务人员中，应具有占职工总数15%以上的具有药事法律知识和药学知识的专业人员。