xyy,基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的，后代如何？是否有

LZ是看了那部叫XXY的电影吧。。。
①XXX这种染色体遗传病叫做超雌综合征。基本可以正常生育，没什么严重的临床症状，可生育
②XYY这种叫什么我不知道，患者大多缺乏自制力，易暴躁，很多都有犯罪史，就是男中之男。。
③XXY这种的叫克莱恩费尔特综合症即克氏综合症。一般表现为男性，但也有长大后突然变成女的的……临床表现：先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，下肢细长，皮肤细白，阴毛及胡须稀少，腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小两侧睾丸显著缩小，多小于3cm，质地坚硬，性功能较差，精液中无精子患者常因不育或性功能低下求治智力发育正常或略低。

以XXX基因型为例讲述原理：本症为染色体变异遗传病是性染色体数目的改变引起的性别畸形，病因为母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，性染色体着丝点未分开，导致产生基因型为XX的卵细胞，与父亲产生的正常基因型为X的精子结合，产生基因型为XXX的合子；或父亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，性染色体着丝点未分开，导致产生基因型为XX的精子，与母亲产生的正常基因型为X的卵细胞结合，产生基因型为XXX的合子。也可能是正常合子形成以后，如在卵裂期或以后，性染色体着丝点不分开，形成由不同基因型细胞组成的个体，即嵌合体。

至于你说的同性喜好…………胡扯。
另外，帮你回答问题我才发现才上大四，以前学的知识就已经还给老师了……我是生物专业的

绝大多数智力上没有问题（极极少数会有轻度的智力障碍），但比较常见的症状是生育力下降和精神心理障碍。

XYY综合征（XYY syndrome）又名YY综合征或超雄综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。
人格发育多自童年开始就偏离正常，以不稳定性和易于暴发性为突出，个性残暴，遇事缺乏耐心，经受不住挫折，易激惹，甚至会出现某些冲动暴力行为，当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍。

据说，西班牙前终身国家元首弗朗西斯科·佛朗哥将军即是一例超雄综合征的患者。

所以不要太过有心理负担，及早干预治疗还是可以健康正常成长生活的。
进行早期心理调整及补充性内分泌治疗，并加强对伴有智能障碍者的特殊教育（如果有的话），以减少精神障碍的发生。对精神疾病患者要进行性染色体的检查，以免被误诊，在治疗上也不用长年住院、长期服药，而应采用改变环境、减少社会隔、心理疏导和小量药物等恰当的综合治疗方式。

参考百度百科

XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。 [发病原理]? 染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致，即精细胞有丝分裂时出现不分离，形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。 [临床表现]? 主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。患者可出现结节囊性痤疮(Nodulocystic acne)和骨骼畸形，特别是尺桡骨骨性连接。患者的性腺、第二性征和正常男性一样，但有睾丸功能轻度障碍，其表现是精子形成障碍；血睾酮含量正常，FSH与LH轻度上升。XYY综合征也有一些变型，文献报道核型有XYYY、XYYYY以及X／XYYY等嵌合体，患者都为儿童，大都智力低下，并有轻度多发性躯干畸形。 [诊断及治疗]? 身材高为本病特征，智力低下，有犯罪倾向及精子形成障碍，可作为诊断依据。最后确诊应做染色体核型检查，Y染色质有两个和XYY核型可以明确诊断。同克兰费尔特综合征I临床鉴别是本病患者的第二性征及外阴部正常。本病无特殊治疗。

XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。
[发病原理] 染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致，即精细胞有丝分裂时出现不分离，形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。

王老师给你解释下这个问题：
这个问题涉及到必修二减数分裂过程
先说XYY，很明显多了一个Y，所以是精子形成过程中减数第二次分裂时Y染色体着丝点分开后没有正常移向两极，而是移向一极造成的。
再说XXY，可以理解是多了一个Y，或者理解多了一个X，多一个Y原因为精子形成过程中减数第一次分裂后期XY没分开，减数第二次分裂正常造成；如果是多一个X，就应该是卵细胞形成过程中减数第一次分裂或者减数第二次分裂XX没移向两极造成。

XXY可能是雄性个体减数第一次同源染色体未分离,即得的精子是：XY和0两种类型,当XY与X结合,就形成XXY的个体.也可能是雌性个体第一次减数分裂XX未分离或者是第二次减数分裂X的着丝点分开,但姐妹染色单体未分开,形成异常的卵细胞XX,当它与Y结合就形成XXY的个体.

XYY是雄性个体产生精子过程中第二次减数分裂Y染色体未分开,形成YY的精子,当与X的染色体结合,就形成XYY的个体.

希特勒的性染色体基因型是XYY有神话色彩
老师和你们开玩笑呢
xyy主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。患者可出现结节囊性痤疮(Nodulocystic acne)和骨骼畸形，特别是尺桡骨骨性连接。患者的性腺、第二性征和正常男性一样，但有睾丸功能轻度障碍，其表现是精子形成障碍；血睾酮含量正常，FSH与LH轻度上升。XYY综合征也有一些变型，文献报道核型有XYYY、XYYYY以及X／XYYY等嵌合体，患者都为儿童，大都智力低下，并有轻度多发性躯干畸形。
身材高为本病特征，智力低下，有犯罪倾向及精子形成障碍，可作为诊断依据。最后确诊应做染色体核型检查，Y染色质有两个和XYY核型可以明确诊断。同克兰费尔特综合征I临床鉴别是本病患者的第二性征及外阴部正常。本病无特殊治疗。
参考资料：百医网

他是性别有问题..

一、
法西斯头子希特勒一生臭名昭著，然而，正因为其臭名远扬，才让人对他更加感兴趣，甚至对于他的性别问题人们也产生了怀疑。

一位研究者写道：“从生理上看，希特勒不是一个仪表堂堂的男子汉，当然更不是理想观念中柏拉图式的伟大军事领袖和新德意志的缔造者。他的身高不及国人的平均高度，臀部宽大而双肩窄小，肌肉松弛且双腿短小，一副纺锤造型。沉重的长统皮靴和宽大的长裤遮盖着他的臀部。他躯干宽大，但胸脯凹陷，人们说他的军服下填塞着棉花遮掩这一缺陷。” 曾在希特勒身边工作了3年的女秘书说希特勒在其情妇面前就像是慈父一般。他喜欢年轻貌美的女性不完全是由于性欲。他喜欢与女人调情，但他又考虑调情的后果。他不喜欢别人接触他的身体，甚至连医生的检查他都拒绝。一位西班牙外交官的回忆录中讲述希特勒曾向一位名叫玛杰达的女人透露：他之所以对许多女性在身体上的奉献嗤之以鼻，是因为第一次世界大战中一颗枪弹击中了他的生殖器，造成他性生活的障碍。而一些医学家倾向于认为希特勒是梅毒病患者，他的睾丸被他的私人医生切除了，倘若没有梅毒病使希特勒丧失了性欲这一原因的话，是很难解释清楚希特勒拒绝那么多美貌女性的奉献的原因的。

20世纪80年代，东德历史学家召集了一个会议，韦丹堡的历史学家史丹普佛宣布他获得了一份材料，证实希特勒并非一个十足的男子，而是一位女性。这份秘密材料是由希特勒过去的副手也就是战犯赫斯的一位友人提供的。在赫斯留下的日记中有许多关于希特勒的个人秘密，如他的出生时身体有严重缺憾，后来隐瞒了他的真正性别，一直当作男孩子养大。1916年他在第一次世界大战中受伤，军医发现他的生理构造类似女性，但希特勒冒充男性过活。因此他不得不经常服用雄性荷尔蒙，并且采用种种隐瞒的办法。所以他命令人把他的家庭日记、健康记录和军旅生活记载全部销毁。这些个人秘密，只有赫斯、希特勒的情妇爱娃·布朗、他的私人医生以及几个贴身仆人知晓。

金庸小说中的东方不败为求一统江湖而变得不男不女，最终落得一个悲惨的下场，这与力求统一全世界的战争狂人希特勒似乎有些相通之处，这一切只是为对二战感兴趣的人提供了一个新的话题。
二、
1988年，从国外爆出一则危言耸听的消息，令人惊诧不已。据长期被囚禁在英国的前纳粹德国第三号元凶鲁·赫斯生前供称，第二次世界大战的罪魁祸首希特勒并非须眉丈夫，按其真实性别，应该是裙衩女子；另据案载，希特勒的情妇爱娃和私人医生也承认希氏经常服用雄激素。两相佐证，希特勒的性别确实成为疑团，耐人揣测。因为谁也不曾料想，一代乱世袅雄竟仰仗使用雄激素维持阳刚遒劲。

希特勒倒行逆施，罄竹难书，世人皆曰可杀。1945年4月30日，希特勒兵溃如山倒，其时盟军压境，兵临城下，众叛亲离，四面楚歌。希特勒自知罪孽深重，难逃恢恢法网，于是与爱娃草草结为秦晋之好，旋即夫妇双双饮鸠自戕，遗体被其部下喷油焚灰，而其昭彰臭名则永远被钉在耻辱柱上，千古唾骂，万劫遗臭。

1889年4月20日，阿道夫·希特勒出生于德奥边境莱茵河畔的小镇布劳瑙。他的父亲阿洛伊斯·希特勒在奥地利海关供职，位卑薪匮。少年希特勒学业荒废，玩世不恭。也曾习画，但不久即停辍，于是躅踯街头巷尾，混迹大千世界，过着十足的流浪汉生活。第一次欧战爆发，贫困潦倒的希特勒以为发迹时机已到，于是上书巴伐利亚国王路德维希三世，慷慨陈词，请缨入伍。1914年10月底，希特勒被送往前线，喋血苦战四载，备受颠沛流离之苦，但官运不亨，官衔仅及下土，遂因足伤退役。在医院治疗期间，医生意外发现他的体内竟有完整的女性内生殖器（子宫、卵巢），于是希特勒的性别成为"？"。

希特勒怎么会是女性？从一般角度考虑，此事恐荒诞不经，不足凭信；但从医学角度研究，却有这种可能。尽管欲辨希特勒性别之谜，尚需考证。

性别的标志是生殖腺。凡生殖腺为睾丸者皆为男性，生殖腺为卵巢者则为女性。若内生殖器兼有睾丸和卵巢，称为真两性畸形；若外生殖器模棱两可，不男不女，或内、外生殖器官相互矛盾（内女外男或内男外女），均可称为假两性畸形。因为资料不足，目前对希氏性别尚难断言，但按鲁·赫斯举报，可能属于半阴阳（假两性畸形）。

人之初，精卵相遇的瞬间，未来胚胎的性别即已确定。人体的细胞核中有46条（23对）染色体，其中22对为常染色体，另一对为性染色体。男性的性染色体分别为X染色体和Y染色体组成，女性则两条均为X染色体。参加受精的精子和卵子内部只含有半数的染色体，这样精子可分为两类，即一种带一条X染色体，另一种带一条Y染色体；而卵子都带有一条X染色体。当数以百计的精子在输卵管中与一个卵子相遇时，只有一个精子和卵子结合，形成受精卵。含Y染色体的精子与卵子结合即得男性（46／XY）；含X染色体的精子与卵子结合则为女性（46／XX）。

在胚胎的性别分化中，Y染色体固然是决定因素，但是它只是一个始动因素。因为一个尚未分化性别的胚胎具有向两性分化的可能性和基矗不管是男性还是女性，在胚胎早期，性腺的发生过程都是相同的。在正常情况下，如果他的染色体是46／XX型，那么他就自动发育成一个女性。如果是46／XY型，由于原始生殖腺发育成睾丸，睾丸即通过它的间质细胞分泌的雄激素——睾酮，迫使胚胎改变向女性分化的方向，发育成男性。睾酮在胚胎发育中有去雌和雄化作用。

临床上可以遇到一种"肾上腺性腺综合征"的病人，她们的染色体核型为46／XX，腹腔内有卵巢。但是，由于肾上腺皮质中先天性缺少合成皮质激素的酶，导致脑垂体分泌大量的促肾上腺皮质激素（ACTH），在ACTH的作用下，胚胎肾上腺皮质增大，分泌大量有睾酮活性的皮质激素的前体物和睾酮，这样就使胚胎中的中肾管和外阴部发育成男性型。在出生时，由于外阴部有阴茎或较大的阴蒂，而被误认为男性。从遗传上和生殖腺的形态上，这种病人实际上是一个真正的女性。或许希特勒即属于此类假两性畸形。

此外，在临床上还有一种雄性化的女婴。当母亲怀孕时，在胎儿外生殖器分化的关键时期（60～90天时），由于母亲接触了雄激素，或用激素治疗，或服用有雄激素活性的避孕药物，或其他甾体药物，女胎的外阴部即发生去雌和雄化现象。这种畸形的婴儿在出生时，往往使父母或医生对判断性别发生困难，将女婴误认为男婴。

稗宫野史中曾记录希特勒有性受虐狂的变态心理，与他同居的女性偶有吐露，但慑于淫威，一般无法公诸于众。

关于希特勒之末路，有人怀疑他移花接木，伪造自杀现场，其实这个狡诈的"小胡子"早已逃之夭夭。据说希特勒晚年定居南美某国，遁名匿姓，苟延残喘。但1945年5月苏军攻克柏林后，曾获取希特勒遗骨中一颗牙齿，形态特征与希氏生前牙医摄片对照无二，所以自杀一说可以成立，当无疑义。然而，希魔的部下将其遗体焚烧，致使失去解剖遗体的机会。从此，希特勒的性别问题遂成千古之谜。