博客网 加入收藏  -  设为首页
您的位置:博客网 > 养生保健 > 正文
哪家上市公司生产瑞德西韦
哪家上市公司生产瑞德西韦
提示:

哪家上市公司生产瑞德西韦

瑞德西韦由美国上市公司吉利德科学公司开发生产。1997年,吉利德科学公司登陆纽约证券交易所纳斯达克板块,正式开始在二级市场交易。吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.,NASDAQ: GILD)位于加州。致力于为患者提供更快更好的治疗方案的独立生化公司。吉利德科学公司开发和销售的药物广泛使用于治疗细菌感染,包括病毒感染、真菌感染和细菌感染。吉利德的主要关键领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病、丙型肝炎、心血管/代谢和呼吸条件等肝病。公司拥有liposomal该技术的使用使药物对患者更加安全、简单和有效。吉利德科学公司在2017年美国财富500强中排名第92位。吉利德成立于1987年,拥有1996年至2016年20年的特敏福专利权。此外,美国国防部长拉姆斯菲尔德在1997年至2001年担任吉利德董事会主席。公司的重点研究领域包括艾滋病毒、丙肝病毒等肝病(HCV)感染和乙肝病毒(HBV)感染;血液/肿瘤;心血管疾病和炎症/呼吸系统疾病。截至2016年12月31日,公司已在30多个国家开展业务。公司通过其子公司Kite Pharma,Inc.(Kite)开发癌症免疫疗法。Kite公司专注于嵌合抗原受体(CAR)T细胞受体(TCR)工程细胞疗法旨在增强免疫系统识别和杀死肿瘤的能力。

瑞德西韦是美国研制的吗
提示:

瑞德西韦是美国研制的吗

"美国" 瑞德西韦是由美国著名生物制药公司吉利德(Gilead)科学公司研发的,1987年6月22日注册成立,总部位于美国加利福尼亚州,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司扩展资料: 瑞德西韦(Remdesivir)是一种核苷类似物,是吉利德科学在研药品。 具有抗病毒活性,在HAE细胞中,对SARS-CoV和MERS-CoV EC50值为74nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。 中文名 瑞德西韦 外文名 Remdesivir 分子量 602.576 分子式 C27H35N6O8P 干扰素加拿大抗病毒药物遮天360百科圣墟360百科万古神帝360百科瑞德西韦最新消息瑞德西韦合成路线法匹拉韦吉利德 试验数据 吉利德在研药瑞德西(Remdesivir)治疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验,以确定使用瑞德西(Remdesivir)治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。 在体外和动物模型中,瑞德西(Remdesivir)证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,它们也属于冠状病毒,且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西(Remdesivir)紧急用于治疗埃博拉病毒感染者的临床数据也有限。 瑞德西韦(Remdesivir)尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。瑞德西(Remdesivir)是在研药物,没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下,治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求,在当地监管机构的支持下,吉利德提供了试验性药物瑞德西(Remdesivir),用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。 药物用途 瑞德西韦(Remdesivir)是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。 专利问题 对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事,公司回应称,吉利德研发了瑞德西韦,并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年,针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用,吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国,对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。 此外吉利德称,现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。 2020年1月21日,申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。 2020年2月25日,国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说,吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利,其中3项已经授权,5项正在审查过程中,保护范围涵盖化合物、制剂和

曾经被寄予希望的“神药”瑞德西韦,其定价依据是什么?
提示:

曾经被寄予希望的“神药”瑞德西韦,其定价依据是什么?

其定价依据是根据提前出院的患者可以为医院节省多少钱算的。美国研究所表示瑞德西委可以把患者的康复时间缩短4天,而患者提前出院的时间可以为医院节省12,000美元。所以才按照这个价格来给瑞德西伟一个疗程的价格定价,每一瓶瑞德西韦的价格为390美元,一般患者要接受5天的治疗,总共使用6瓶瑞德西韦。 但其实不管怎么定价都只是针对美国而已,为什么这么说?因为美国基本上买断了,吉利德公司678月份的全部产量。相当于把所有的瑞德西韦都囤货到了自家。而法律允许的可以制造瑞德,西韦的制药公司就只有吉利德相当于一个饼就只有这么大,如果美国拿去了95%,那么其他国家就只能分得5%。 如今瑞德西伟每一瓶在390美元,按照每个疗程5天6瓶的用量算,每一位患者要为此付出2340美元。而这些提前出院的患者,每一位可以为医院节省大约12,000美元。吉利德方面还表示,他们已经把价格调到了,购买力最低的发达水平国家依然可以负担的地步。意思就是这个价格全世界都可以消费。当然,如果用2340美元就可以买自己的命的话,那我还是很愿意接受的。 但不得不说现在的药真的是吃不起,小病伤财大病简直就是要拿命来买了。瑞德西纬的价格是吉利普规定的,但是谁知道这些药品在送往各个国家之后会不会有有心之人刻意的提升价格呢,因为瑞德西韦如今本来就是供不应求,总有一大批是金钱为生命的人,想要借此大捞一笔发一笔横财,他们极有可能会如同美国一样把瑞德西韦囤货起来,造成市场上极度缺乏的现象,然后在高价卖出,这样苦的就是那些普通大众。

富马酸艾米替诺福韦和富马酸丙酚替诺福韦TAF有什么区别?
提示:

富马酸艾米替诺福韦和富马酸丙酚替诺福韦TAF有什么区别?

富马酸艾米替诺福韦和富马酸丙酚替诺福韦TAF药效和材料的区别。 1、通过优化结构,拥有更高细胞膜穿透率,更易进入肝细胞,实现肝靶向治疗。 2、有效提高药物血浆稳定性,降低全身TFV暴露,使长期治疗更安全。 3、抗病毒疗效与一线药物相当,对骨密度及肾脏影响较小,骨肾安全性更好。 注意事项: 2021年10月8日,为防止未成年人沉迷网络游戏,维护未成年人合法权益,文化和旅游部印发通知,部署各地文化市场综合执法机构进一步加强网络游戏市场执法监管。据悉,文化和旅游部要求各地文化市场综合执法机构会同行业管理部门。 重点针对时段时长限制、实名注册和登录等防止未成年人沉迷网络游戏管理措施落实情况,加大辖区内网络游戏企业的执法检查频次和力度;加强网络巡查,严查擅自上网出版的网络游戏;加强互联网上网服务营业场所、游艺娱乐场所等相关文化市场领域执法监管,防止未成年人违规进入营业场所。

富马酸艾米替诺福韦和富马酸丙酚替诺福韦TAF有什么区别?
提示:

富马酸艾米替诺福韦和富马酸丙酚替诺福韦TAF有什么区别?

丙酚替诺福韦是替诺福韦的一种亚磷酰胺药物前体(2‘-脱氧腺苷一磷酸类似物)。丙酚替诺福韦通过被动扩散以及肝脏摄取性转运体 OATP1B1 和 OATP1B3 进入原代肝细胞。在原代肝细胞内丙酚替诺福韦主要通过羧酸酯酶1进行水解以形成替诺福韦。细胞内替诺福韦随后经过磷酸化,形成药理学活性代谢产物二磷酸替诺福韦。

艾米替诺福韦也是替诺福韦的亚磷酰胺前体药物,需肝脏内代谢为活性产物。找了一下化学结构,构象已经还给老师了,看结构上貌似就差个甲基。推测两药类似,但未找见直接对比临床研究。【摘要】
富马酸艾米替诺福韦和富马酸丙酚替诺福韦TAF有什么区别?【提问】
丙酚替诺福韦是替诺福韦的一种亚磷酰胺药物前体(2‘-脱氧腺苷一磷酸类似物)。丙酚替诺福韦通过被动扩散以及肝脏摄取性转运体 OATP1B1 和 OATP1B3 进入原代肝细胞。在原代肝细胞内丙酚替诺福韦主要通过羧酸酯酶1进行水解以形成替诺福韦。细胞内替诺福韦随后经过磷酸化,形成药理学活性代谢产物二磷酸替诺福韦。

艾米替诺福韦也是替诺福韦的亚磷酰胺前体药物,需肝脏内代谢为活性产物。找了一下化学结构,构象已经还给老师了,看结构上貌似就差个甲基。推测两药类似,但未找见直接对比临床研究。【回答】
吃进口的丙酚替诺福韦或者国产的艾米替诺福韦更好,对肾脏影响更小。进口的替诺福韦和国产的替诺福韦都差不多,都比不上进口的丙酚替诺福韦和国产的艾米替诺福韦。【回答】